肿瘤治疗

肿瘤治疗

LiquidHALLMARK®


路胜基因的旗舰血液检测项目。 能同时检测多种致癌基因突变和多种致癌病毒,从而帮助癌症诊断和治疗选择。

癌症类型

...
样本类型

...
周转时间

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多种癌症 血液 10 天
LiquidHALLMARK®是世界首个从血液中循环的肿瘤DNA中检测多种致癌基因突变和致癌病毒的血液检测。该检测能在一次测试中检测多种癌症的临床相关突变,针对14种类型的癌症包括乳腺癌,结肠癌,肺癌和鼻咽癌等。它涵盖微卫星不稳定性(MSI)和癌症相关病毒,如Epstein-Barr病毒(EBV)和乙型肝炎病毒 (HBV)。该测试基于我们的核心分子水印技术AmpliMARK™,可实现精确和超深度测序结果。
检测优势:
  • 非侵入性。只需要抽一次血
  • 提供可操作的临床信息
  • 灵敏度和特异性> 99%
  • 针对亚洲癌症定制的检测
适用人群:
  • 晚期癌症患者
  • 单基因突变检测呈阴性且需要更全面的肿瘤分析的患者
  • 原发癌未知的癌症患者
  • 组织活检组织量不足或无法获得组织样本的患者
  • 倾向与做非侵入性检查或不适合做侵入性外科手术的患者
目标列表
基因*
ABL1 CDKN2A FLT3 IDH2 MED12 PIK3CA
AKT1 CTNNB1 GATA3 JAK1 MET# PTEN
ALK# EGFR GNA11 JAK2 MTOR RAF1
AR ERBB2 (HER2)# GNAQ JAK3 MYC# SMAD4^
ATM ESR1 GNAS KIT NFE2L2 STK11
BRAF FBXW7 HNF1A KRAS NOTCH1 TERT promoter
CCND1# FGFR2 HRAS MAPK1 (ERK2) NRAS TP53^
CDH1 FGFR3 IDH1 MAP2K1 (MEK1) PDGFRA VHL
融合
ALK RET ROS1
MSI
BAT25 BAT26 NR21 NR24 NR27 MONO27
病毒
EBV HBV

LiquidMARK


LiquidMARK™是LiquidHALLMARK®针对于特定癌种(乳腺癌,结肠癌和肺癌)
的血液检测。

基因列表
检测 目标 周转时间
LiquidMARK™ 乳腺癌 基因*: AKT1, CDH1, ERBB2 (HER2)#, ESR1, GATA3, MYC#, PIK3CA, PTEN, TP53^

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
LiquidMARK™ 结肠癌 基因*: APCBRAF, ERBB2 (HER2)#, FBXW7, JAK1, KRAS, MYC#, NRAS, PIK3CA, RAF1, TP53^

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
LiquidMARK™ 肺癌 基因*: ALK#, BRAF, EGFR, ERBB2 (HER2)#, KRAS, MET#, NRAS, PIK3CA, STK11, TP53^

融合: ALK, RET, ROS1

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
 
* 选择目标区域以最大限度地检测已知的热点突变。可根据要求提供详细清单。
包括对EGFR基因的18至21号外显子突变进行测序,例如T790M和C797突变。
# 检测遗传变异和扩增。
^ 分析整个基因。


参考文献:
1. Choudhury, Y. et al. Journal of Clinical Oncology, 36, 2018 (suppl; abstr e24107)
2. Vo, J. H. et al., Scientific Reports, 6:13 (2016)
3. Tan, M.H. and Vo, J. H. Patent Cooperation Treaty Application No. PCT/SG2016/050611 (2016)
4. Choudhury, Y., Chen, H. and Tan, M. H. Singapore Patent Application No. 10201805450Y (2018)

Guideline88


世界上首个针对肺癌的八个指南建议基因进行检测的血液检测, 帮助患者选择对其有效的靶向治疗。

癌症类型
···
样本类型
···
周转时间
···
肺癌 血液 8 天
国际治疗指南建议为晚期非小细胞肺癌患者针对8个特定基因突变进行检测,从而为患者选择对其有效的靶向治疗。携带特定遗传标记的患者在接受靶向治疗后,其生活质量和无进展生存率都得到改善。检测包含微卫星不稳定性(MSI),有助预测患者对免疫治疗的反应。该檢測基于我们的核心分子水印技术AmpliMARK™,可实现精确和超深度测序结果
检测优势:
  • 检测涵盖的基因突变可与获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的疗法相匹配.
  • 灵敏度和特异性>99%.
  • 非侵入性。只需一次抽血.
适用人群:
  • 晚期非小细胞肺癌患者.
目标列表
基因
EGFR ALK RET ROS1 BRAF MET ERBB2
(HER2)
KRAS
微卫星不稳定性
BAT25 BAT26 NR21 NR24 NR27 MONO27
该检测是基于以下的治疗指南:
  • • 美国国家综合癌症网络 (NCCN)
  • • 美国病理学家学会 (CAP)
  • • 国际肺癌研究学会 (IASLC)
  • • 分子病理学会 (AMP)
参考文献:
1. David S. E. et al, Journal of the National Comprehensive Cancer Network, 2018 16(6):807-821.
2. Lindeman, NI. et al, Journal of Molecular Diagnostics, 2018 (20) 129-159.

LiquidSCREEN™ & LiquidTRACK


检测和跟踪肿瘤中特定突变的血液检测,用于癌症诊断和治疗。

 
癌症类型

...
样本类型

...
周转时间

...
肺癌 血液和
脑脊液
2 天
LiquidSCREEN™ 和LiquidTRACK™是用于检测血液中循环肿瘤DNA特定突变的液体活检。这些检测帮助医生根据癌症驱动突变选择靶向治疗方案并监测治疗反应。基于我们自主研发的专利技术,检测血液中存在的突变的定量水平, 让我们能更准确的做到癌症监测,了解癌症发展趋势。该专利技术已在多个新加坡研究中心得到临床验证。
LiquidSCREEN™
  • 适用人群:之前未进行过液体活检的患者
  • 检测目的:检测癌症驱动突变从而帮助选择治疗方案 LiquidSCREEN™
LiquidTRACK™
  • 适用人群:已完成LiquidSCREEN™并确定了致敏性和抗药性突变的患者
  • 测试目的:跟踪和监测患者对治疗的抗药性
检测优势:
  • 简单,无创。只需一次抽血即可
  • 可在2 天内出结果,让医生能快速地做出治疗决策
  • 超灵敏,检测下线低至0.01%的基因突变
适用人群:
  • 晚期癌症的患者
  • 组织活检量不足或无法获得组织样本的患者
  • 倾向于做非侵入性检查或不适合做侵入性外科手术的患者
基因列表
检测 基因 周转时间
LiquidSCREEN™ 肺癌 Exon 18: G719A, G719C, G719S
Exon 19: delE746-A750, delL747-P753insS, delL747-A750insP, delL747-T751
Exon 20: T790M
Exon 21: L858R, L861Q
2 天
LiquidTRACK™ 肺癌 EGFR : Selected patient-matched sensitizing mutations such as T790M and C797S 2 天

Bundled EXPRESS 服务

选定 LiquidSCREEN™ 肺癌 + LiquidMARK™ 肺癌 可缩短周转时间

LiquidSCREEN™ 肺癌

1 天(而不是2 天)

LiquidMARK™ 肺癌

10 天


参考文献:
1. Luo, J. et al. A Systematic Review and Meta-Analysis, Science Reports, 4: 6269, 2014.
2. Kobayashi, S. et al. The New English Journal of Medicine, 352(8):786-792, 2005.
3. Janne, PA. et al. The New English Journal of Medicine, 372(18), 1689-1699, 2015.
4. Shi, J. et al. Annals of Oncology, Volume 28, Issue suppl_5, 2017.

LumiBRCA™ & LumiTHERA


伴随诊断测试,检测乳腺癌或卵巢癌中的特定基因突变,用于靶向癌症治疗。

癌症类型

...
样本类型

...
周转时间

...
乳腺与 卵巢癌 血液 2-3周
LumiBRCA™和LumiTHERA™是可检测BRCA基因及其他与乳腺癌和卵巢癌相关基因突变的血液检测,用于靶向治疗药物的选择。 除了二代测序,我们的检测还包括多重连接依赖性探针扩增(MLPA)筛选。 MLPA能检测到BRCA基因中的基因组重排突变,该种突变占所有BRCA遗传突变的11-36%,而普通的二代测序是没有办法检测到这种突变的。这些检测将帮助医生确定乳腺癌和卵巢癌患者是否适合FDA批准的靶向治疗,包括PARP抑制剂和免疫疗法。

LumiBRCA™ 和 LumiTHERA™有什么区别?

LumiBRCA™ 检测BRCA基因的突变以及基因组重排产生的突变,以检查患者的肿瘤是否适合PARP抑制剂治疗。
LumiTHERA™ 是LumiBRCA™的扩展版本,其中包括与错配修复功能相关的基因(MMR),以确定患者是否适合PARP抑制剂治疗和免疫治疗。
检测优势:
  • 非侵入性。只需一次抽血
  • 完整覆盖BRCA1BRCA2的整个编码序列
  • 近100%的灵敏度和特异性
  • 路胜的临床癌症遗传学家可与患者的医生讨论,有助于获得最佳诊断和管理方案
适用人群:
  • 乳腺癌和(或)卵巢癌患者
基因
LumiBRCA™
LumiTHERA™
ATM
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CHEK2
EPCAM
MLH1
MSH2
MSH6
MUTYH
NBN
PALB2
PMS2
PTEN
RAD51C
RAD51D

参考文献:
1. FDA grants accelerated approval to new treatment for advanced ovarian cancer (2016)
2. European Medicines Agency (2015)
3. Alsop, K. et al. J Clin Oncol. 30, 2654-2663, 2012
4. Moller, P. et al. Eur J Cancer, 43, 1713-1717, 2007 5. Zhang, S. et al. Gynecol. Oncol. 121, 353-357, 2011
5. Casilli et al. J Med Genet, 43(9):e49, 2006
6. Eccles, D. M. et al. Adv. Ther. 33, 129-150, 2016
7. Sluiter & Rensburg, Breast Cancer Res Treat. 125(2):325-49, 2011
8. AstraZeneca Press Release: Lynparza meets primary endpoint in Phase III trial in BRCA-mutated metastatic breast cancer (2017)












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